Опубликовано: 01.03.2025

Краниофарингиома

Name: Краниофарингиома
Brand: Hadassah Medical Moscow
Rating: 5.0 (51 reviews)

Краниофарингиома — это редкий вид опухоли, который развивается из остатков эпителия кармана Ратке в области турецкого седла. Эта опухоль обычно локализуется в окружности сосудистого пучка Гессе, который соединяет гипоталамус и гипофиз. По мере формирования опухоли в ее тканях формируются кисты, которые приводят к нарушению зрения, гормональным расстройствам и головным болям.

Данное заболевание преимущественно встречается в раннем возрасте. Однако, нередко может развиваться и у лиц старше 50 лет. Статистика показывает, что женщины немного чаще сталкиваются с краниофарингиомой, чем мужчины.

Причины возникновения этого заболевания до конца не изучены. Есть предположения о связи с наследственностью, а также с осложнениями при формировании гипоталамуса в период эмбриогенеза. Кроме того, велика негативная роль окружающей среды, включая воздействие радиации.

Следует отметить, что чем раньше будет выявлена данная патология, тем больше шансов на успешное исцеление.

В институте онкологии Hadassah Medical Moscow создана группа по лечению краниофарингиомы под руководством врача-онколога, к.м.н, директора отдела клинических исследований Утяшева И.А. В рамках нашей работы мы занимаемся хирургией, иммунотерапией, таргетной терапией, лучевой терапией и реабилитацией пациентов с меланомой и опухолями кожи.

Особое внимание уделяем вопросам качества жизни наших пациентов. Исключительный опыт команды онкологов Hadassah позволяет быстро диагностировать и успешно лечить меланому и её редкие формы: меланому слизистых оболочек, меланому глаза, подногтевую меланому и меланому без выявленного первичного очага.

Показать полностью

Что приводит к развитию краниофарингиомы

Краниофарингиома-1

Точные причины краниофарингиомы не известны, однако специалисты называют факторы, которые значительно увеличивают риск развития данной патологии.

Наследственная предрасположенность
Играет ключевую роль в появлении опухоли. Исследования показывают, что у некоторых пациентов с краниофарингиомой можно выявить генетические мутации, которые связаны с ее возникновением.
Нарушения развития эмбриональных тканей
Некорректное развитие тканей в процессе эмбриогенеза приводит к образованию опухоли в области гипоталамуса.
Влияние канцерогенных факторов (токсинов, радиации)
Внутриутробные инфекции
Тяжелое протекание беременности

Несмотря на то, что причины появления краниофарингиомы все еще являются объектом исследований, обнаружение их поможет в разработке эффективных методов профилактики и лечения этого заболевания.

УНИКАЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КРАНИОФАРИНГИОМЫ В HADASSAH

Передовая лаборатория

Международные стандарты NCCN

Контроль качества на каждом этапе

Мультидисциплинарный подход

Оригинальные препараты

Реабилитация

Индивидуальный план

Профессиональный уход

Клинические исследования

Как проявляется краниофарингиома

Краниофарингиома-2

Эпителиома кармана Ратке может длительное время протекать бессимптомно. Лишь к 5-10 годам могут появиться первые признаки:

головные боли;
эндокринные сбои;
ухудшение зрения;
повышение внутричерепного давления;
отек дисков зрительного нерва
задержка в росте и половом созревании;
неврологические нарушения (бессонница, шизофреноподобное состояние).

Наличие симптомов будет зависеть от стадии развития опухоли и её влияния на окружающие структуры. Когда появляются подозрения на краниофарингиому, важно обратиться к врачу для дальнейшего обследования и лечения.

Классификация краниофарингиом

Классификация краниофарингиом основана на их морфологическом строении, а также на особенностях клинического течения. Существует два основных типа краниофарингиом.

Адамантиматозная — доброкачественная опухоль, встречающаяся в 90% случаев. Развивается у детей, имеет кистозный характер. Часто развивается осложнение в виде кальцификатов.
Папиллярная — формируется из метапластических плоских клеток, диагностируется у взрослых пациентов.

Знание гистологической структуры опухоли позволит правильно подобрать тактику лечения и достичь успешной ремиссии.

Этапы развития болезни

Краниофарингиома-3

Краниофарингиома развивается в несколько стадий, каждая из которых имеет свои характеристики и симптомы.

Первая стадия — инициация опухоли. Процесс начинается с образования опухолевидной структуры из остаточных клеток, что может занять несколько лет. На данной стадии пациент может не испытывать симптомов или жалоб.

Вторая стадия — рост опухоли. Опухоль увеличивается в размерах, оказывая давление на окружающие её структуры мозга. Возможны симптомы, такие как головные боли, зрительные нарушения, нарушения гормонального баланса и другие.

Третья стадия — осложнения и дегенерация. На этой стадии новообразование может дегенерировать в злокачественную форму или вызывать различные осложнения, связанные с сдавливанием окружающих тканей.

Раннее обнаружение и лечение краниофарингиомы на первых этапах ее развития играют важную роль в успешном противостоянии этому заболеванию. Важно регулярно обследоваться у специалистов и учитывать все изменения в своем состоянии для своевременного выявления и лечения краниофарингиомы.

Запишитесь на прием к онкологу

Оставьте свой номер, наш оператор подробно ответит на все ваши вопросы

Лечение в Hadassah Moscow пациентов из Москвы, регионов и стран СНГ

Диагностика краниофарингиомы

Диагностика краниофарингиомы представляет собой сложный и многоэтапный процесс, требующий комплексного подхода специалистов различных профилей.

Компьютерная томография

Позволяет увидеть структуру опухоли и костей черепа. Наиболее информативно с применением контрастного вещества.

Магнитно-резонансная томография

С помощью МРТ можно получить более детальное изображение опухоли, определить ее размер, структуру и состояние окружающих тканей.

Ангиография

Позволяет оценить состояние сосудов.

Биопсия опухоли

Дает возможность определить ее тип и характеристики.

Функциональные методы (тестирование зрения, слуха и других функций, контролируемых регионом опухоли).

Очень важным аспектом диагностики является сравнение клинических симптомов пациента с результатами инструментальных методов исследования. Диагностика краниофарингиомы может быть сложной из-за ее редкости и разнообразия симптомов, что подчеркивает необходимость комплексного и индивидуального подхода к каждому пациенту.

Краниофарингиома-4

Методы лечения краниофарингиомы

Выбор тактики лечения будет зависеть от распространенности новообразования, ее местоположения, а также от возможных осложнений.

Оперативное удаление.

Целью является полное удаление эпителиомы кармана Ратке без повреждения окружающих тканей и нервных структур. Данная процедура сложна и требует высокой квалификации хирургов, специализирующихся на нейрохирургии. Близость к важным артериям и нервам часто не позволяет полностью удалить опухоль, что требует дополнительных методов лечения.

Лучевое лечение

Используется как дополнение к хирургическому лечению. Ионизирующее излучение попадает непосредственно на клетки опухоли, не повреждая здоровые ткани.

Гамма-нож

С помощью диагностических методов определяется точное расположение опухоли. Далее с помощью радиохирургического аппарата проводится точное облучение опухоли избегая повреждение нервов и сосудов.

Послеоперационное наблюдение и регулярные медицинские обследования также необходимы для контроля за возможным рецидивом опухоли.

Прогноз течения болезни

Краниофарингиома-5

Прогноз течения краниофарингиомы зависит от нескольких факторов. Одним из ключевых является точное местоположение опухоли в черепе и обширность ее распространения. Краниофарингиомы могут быть злокачественными или доброкачественными, что существенно влияет на прогноз. Доброкачественные опухоли не агрессивны и могут быть полностью удалены оперативным путем.

Если опухоль удалена полностью, прогноз обычно благоприятный, и рецидив редко возникает. Дополнительные факторы, такие как возраст пациента, наличие сопутствующих заболеваний и общее состояние здоровья, также влияют на прогноз течения болезни.

Врачи обычно рекомендуют регулярное наблюдение после удаления краниофарингиомы, чтобы выявить рецидив или возможные осложнения.

Профилактика

Профилактика краниофарингиомы направлена преимущественно на раннее выявление опухоли и предотвращение ее прогрессирования. Поскольку точные причины возникновения краниофарингиомы не установлены, основной упор в профилактике делается на регулярное медицинское обследование и контроль состояния здоровья.

Людям, имеющим наследственный фактор риска рекомендуется пройти генетическое тестирование и периодически консультироваться с врачом-нейрохирургом.

Следует также избегать травм головы и вовремя обращаться за медицинской помощью при появлении симптомов неврологического характера.

Заключение

Краниофарингиома, как опухоль гипофиза, представляет собой серьезную медицинскую патологию, которая требует внимательного наблюдения и своевременного лечения. Раннее обнаружение и диагностика этой опухоли имеют решающее значение для успешного лечения и прогноза пациента.

Современные методы диагностики и лечения позволяют успешно бороться с этим состоянием, улучшая качество жизни пациентов и обеспечивая им долгосрочный прогноз.

В Хадассе пациенты могут рассчитывать на профессионализм специалистов, передовые технологии и индивидуализированный подход на всех этапах диагностики и лечения.

В клинике Хадасса внимательно отслеживаются динамика болезни и состояние здоровья пациента на всех этапах лечения, что позволяет своевременно корректировать терапевтические стратегии и оптимизировать исходы.

В Хадассе мы тщательно анализируем каждый случай, опираясь на наш богатый опыт и мировые инновации в онкологии, чтобы предоставить каждому пациенту наилучший шанс на выздоровление.

Источники литературы:

Мацко М.В. НЕЙРООНКОЛОГИЯ, 2021. КРАТКИЙ АНАЛИЗ НОВОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ / М.В.Мацко, Е.Д. Мацко // Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина.- 2022
https://cyberleninka.ru/article/n/neyroonkologiya-2021-kratkiy-analiz-novoy-klassifikatsii-vsemirnoy-organizatsii-zdravoohraneniya-opuholey-tsentralnoy-nervnoy
Пронин В.С. СОВРЕМЕННЫЕ КЛАССИФИКАЦИИ ГИПОФИЗАРНЫХ НЕЙРОЭНДОКРИННЫХ ОПУХОЛЕЙ / Пронин В. С., Анциферов М. Б., Алексеева Т. М., Пронин Е. В. // Эндокринология: Новости. Мнения. Обучение.- 2021
https://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-klassifikatsii-gipofizarnyh-neyroendokrinnyh-opuholey
Хакимов З. К. ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ / З. К. Хакимов // Экономика и социум. — 2022
https://cyberleninka.ru/article/n/gipotalamo-gipofizarnaya-sistema-i-serdechno-sosudistaya-patologiya
Закирова Э.С. ГАММА-НОЖ — СОВРЕМЕННОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ДОСТИЖЕНИЕ / Э.С. Закирова // Наука и образование сегодня.- 2021
https://cyberleninka.ru/article/n/gamma-nozh-sovremennoe-nauchno-tehnicheskoe-dostizhenie

Текст проверен врачом-экспертом

Ахов Андемир Олегович

Руководитель направления онкоортопедии, Онколог-хирург, Травматолог-ортопед

Стаж работы: 10 лет

Оцените статью!

Информация, представленная на сайте, является справочной и не может служить основанием для постановки диагноза, назначения лечения. Необходима очная консультация специалиста.