Рабдомиосаркома

Точные причины, приводящие к возникновению данной патологии не выяснены. Специалисты называют факторы, которые могут увеличить риск развития рабдомиосаркомы:

• наличие опухоли у близлежащих родственников;
• альбинизм;
• имеющийся в диагнозе нейрофиброматоз;
• синдром Рубинштнейна-Тейби.

При таком заболевании как рабдомиосаркома, симптомы и признаки в значительной степени зависят от места образования опухоли в организме. Опухоль может проявиться в различных частях тела, и каждая локализация характеризуется своим набором симптомов.

Если рабдомиосаркома развивается в голове или шее,возникают сложности с дыханием, нарушается слух, изменяется голос или появляется непроизвольное выделение слюны. Опухоли в этой области хорошо заметны при осмотре или ощутимы на ощупь.

Когда рабдомиосаркома поражает область таза или живота, возникают боли в животе, нарушается функция мочевыводящих путей,становится болезненным мочеиспускание, а также появляются нарушения в работе пищеварительной системы, возникает запор или диарея.

При образовании рабдомиосаркомы в конечностях возможны отек, уплотнение тканей, ограничение подвижности или болезненные ощущения в пораженной области.

Ранняя диагностика играет ключевую роль в успешном лечении рабдомиосаркомы. Если у вас или вашего ребенка есть вышеописанные симптомы, настоятельно рекомендуется незамедлительно обратиться к специалисту для проведения детального медицинского обследования.

Рабдомиосаркома классифицируется на основе морфологических характеристик заболевания. Она разделяется на несколько типов, среди которых основными являются.

1. Альвеолярная рабдомиосаркома мягких тканей

   Среди всех рабдомиосарком доля альвеолярной рабдомиосаркомы составляет 9%. Она характеризуется агрессивным течением и чаще всего поражает детей и подростков. Опухоли этого типа имеют тенденцию к быстрому росту и метастазированию, что требует немедленного и интенсивного лечения.

2. Эмбриональная саркома

   Более половины всех случаев рабдомиосарком приходится именно на данный тип злокачественной опухоли. Чаще всего эмбриональная рабдомиосаркома возникает у детей младшего возраста. Она может возникать в любой части тела, но наиболее часто затрагивает голову, шею, и мочеполовую систему. Как правило, имеет лучший прогноз по сравнению с альвеолярной рабдомиосаркомой при своевременном выявлении и адекватном лечении.

3. Плеоморфная рабдомиосаркома

   Достаточно редкий вид опухоли, доля которого составляет 1% от общего числа рабдомиосарком. Клетки злокачественного новообразования вытянутые, полосовидные. Чаще всего развивается в мышцах рук, ног и туловища.

4. Ботриоидная

   Развивается в области носоглотки, влагалища и других органов, покрытых слизистой. Чаще всего встречается у детей до 8 лет. 

   Каждый вид рабдомиосаркомы имеет свои уникальные клинические проявления и требует индивидуального подхода к диагностике и лечению. 

На основе полученных данных разрабатывается индивидуальный план лечения, учитывающий все аспекты клинической картины заболевания и наличия сопутствующих заболеваний пациента.

Каждый план лечения адаптируется под индивидуальные нужды пациента, учитывая его здоровье, возраст, тип и стадию рабдомиосаркомы. 

Прогноз при рабдомиосаркоме зависит от ряда факторов, включая тип опухоли, её размер, стадию заболевания и реакцию на лечение. Самый благоприятный исход у эмбриональных рабдомиосарком. Кроме того, наилучшим расположением для лечения считается поверхностные слои на мышцах головы и шеи. Поражение глубоких слоев быстрее дает метастазы и вызывает поражение соседних органов. 

Но при любом виде злокачественного новообразования раннее выявление и своевременное начало лечение позволяет достич полного выздоровления. 

Хотя конкретные меры профилактики рабдомиосаркомы не существует из-за редкости и неясной этиологии заболевания. Специалисты дают общие рекомендации, которые могут помочь снизить риск возникновения злокачественной опухоли или обнаружить её на ранней стадии:

• избегать курения и употребления алкоголя;
• поддерживать иммунную систему;
• регулярно проходить медицинские осмотры.

В сравнении с другими онкологическими заболеваниями рабдомиосаркома встречается нечасто. Несмотря на это данное заболевание требует тщательной диагностики и своевременного лечения. 

Современные методы исследования, правильно подобранная комплексная терапия значительно повышают шансы на ремиссию заболевания и улучшение качества жизни пациента.

В Hadassah Medical Moscow наши пациенты могут рассчитывать на мировой класс медицинских услуг, передовые технологии и индивидуализированный подход. Мы стремимся не только к лечению физических симптомов заболевания, но и к обеспечению психологической поддержки и комфорта на каждом этапе взаимодействия.

В Hadassah Medical Moscow мы тщательно анализируем каждый случай, чтобы определить наилучшие методы лечения, адаптированные под конкретного пациента. Наши специалисты применяют комплексные подходы для точной идентификации и классификации заболевания.

В Hadassah Medical Moscow мы стремимся оптимизировать результаты лечения, применяя индивидуализированные и многоаспектные стратегии.

Специалисты в Hadassah Medical Moscow тщательно мониторят ход лечения, корректируя его при необходимости для обеспечения максимальной эффективности и безопасности.

Наши врачи внимательно отслеживают динамику заболевания и адаптируют стратегии лечения, чтобы максимизировать шансы на успешное излечение и минимизировать риск рецидивов.

Мы в Hadassah Medical Moscow считаем, что информированность пациентов и их семей – это ключевой элемент в управлении заболеванием. Мы стремимся обеспечить все необходимые ресурсы и поддержку, чтобы наши пациенты и их близкие могли принимать обоснованные решения относительно заботы о здоровье.

Взаимодействие с пациентами и их семьями, образование и поддержка – это неотъемлемые аспекты нашей миссии, направленной на сохранение и восстановление здоровья.

1. Rudzinski E. R., Anderson J. R., Hawkins D. S. et al. (2015) The World Health Organization Classification of Skeletal Muscle Tumors in Pediatric Rhabdomyosarcoma: A Report From the Children’s Oncology Group. Arch Pathol Lab Med, 139(10), 1281–1287. DOI: 10.5858/arpa.2014-0470-OA
2. Pressey J. G., Anderson J. R., Crossman D. K. et al. (2014) Hedgehog Pathway Dysregulation Contributes to the Pathogenesis of Human Embryonal Rhabdomyosarcoma. J Pathol, 231(2), 236–247. DOI: 10.1002/path.4405
3. Casey D. L., Chi Y., Donaldson S. S. (2019) Radiation Therapy for Rhabdomyosarcoma: Indications and Outcome. Clin Oncol Pediatr Hematol, 3(2), 26–34. DOI: 10.1200/JOP.19.00035
4. Rodeberg D. A., Garcia-Henriquez N., Lyden E. R. et al. (2011) Prognostic Significance and Tumor Biology of Regional Nodal Disease in Patients With Rhabdomyosarcoma: A Report From the Children’s Oncology Group. J Clin Oncol, 29(10), 1304–1311. DOI: 10.1200/JCO.2010.32.8281
5. Newton W. A., Gehan E. A., Webber B. L. et al. (2013) Classification of Rhabdomyosarcomas and Related Sarcomas. Cancer, 76(6), 1073–1085. DOI: 10.1002/1097-0142(19950915)76:6<1073::AID-CNCR2820760621>3.0.CO;2-M