Причины поликистоза почек
Еще не установлены истинные причины возникновения аномалии. Порок развития в эмбриональный период обуславливает патогенез. Канальцы, которые имеют патологическое строение, трансформируются в кистозные полости.
Форма наследования определяет 85-90% случаев развития поликистозной болезни почек. Для возникновения аутосомно-рецессивного патологического процесса необходима передача поврежденного гена, обуславливающего дефект, от обоих родителей. Отсутствие семейной истории предполагает наличие мутации у одного из родителей.

Симптомы поликистозной болезни почек
Заболевание протекает скрыто на протяжении многих лет. Патологический процесс выявляется случайно при проведении обследования или же во время операции. Симптомы болезни появляются при значительном уменьшении массы паренхимы, что чревато нарушением концентрирующей способности почек:
- появляется жажда и полиурия (увеличенное образование мочи);
- снижается аппетит, появляются головные боли и ухудшается трудоспособность;
- в пояснице появляется чувство тяжести и тупая боль.
При наличии лейкоцитов в моче речь идет о присоединении инфекции. Данное состояние может привести к нагноению кист или пиелонефриту. Данное состояние сопровождается повышением температуры тела и нарастанием признаков интоксикации.
