Диагностика феохромоцитомы является сложным процессом, так как симптомы этого заболевания часто схожи с проявлениями других медицинских состояний. Однако существует ряд специфических методов исследования, которые помогают точно установить диагноз.
- Лабораторные тесты на наличие катехоламинов и их метаболитов в крови и моче
Это является ключевым этапом в диагностике феохромоцитомы. Эти тесты могут обнаружить избыток гормонов, вырабатываемых опухолью, и дать врачу первые намеки на наличие заболевания.
Самый надежный способ определить феохромоцитому — это определение метанефрина и норметанефрина в моче. При данной патологии их количество превышает верхнюю границу нормы более чем в 2 раза.
- Компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ) брюшной полости
Эти методы позволяют врачу могут быть использованы для визуализировать опухоль надпочечников. Благодаря этому можно оценить размер и расположение опухоли, что является важным этапом в планировании лечения.
- УЗИ надпочечников
Этот метод позволяет определить размеры железы, её расположение, структуру ткани, особенности контуров и увидеть опухолевое образование.
- Биопсия
Используется для окончательного подтверждения диагноза. Во время этого процедурного исследования врач забирает небольшой образец ткани опухоли для микроскопического анализа.
- Генетические тесты
Генетические мутации присутствуют у большинства больных феохромоцитомой. По этой причине генетические исследования рекомендовано проводить всем пациентам с этой опухолью. Это исследование помогает определить риск развития феохромоцитомы у других членов семьи и может служить основой для рекомендаций по скринингу родственников.
Своевременная и точная диагностика феохромоцитомы критически важна для успешного лечения. Она позволяет врачу разработать индивидуальный план лечения, нацеленный на устранение опухоли и минимизацию возможных осложнений.
