Неоперабельный или метастатический немелкоклеточный рак лёгкого или меланома (BCD-201-1)
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций (BCD-201-1).
Дизайн исследования — это многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности введения препаратов у пациентов в двух параллельных группах. Пациентам вводится препарат ВСD-201 или препарат Китруда®.
Набор пациентов на клиническое исследование — завершен.
Цель исследования
- Оценить эквивалентность фармакокинетики, профиль безопасности, иммуногенность и фармакодинамику препаратов BCD-201 и Китруда у пациентов с распространенными нерезектабельными, рецидивирующими или метастатическими меланомой или немелкоклеточным раком лёгкого.
Основные критерии включения
- Гистологически верифицированные меланома или немелкоклеточный рак лёгкого (для пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого: допускается участие при высокой опухолевой экспрессии PD-L1 [≥ 50%] по данным локальной или центральной лаборатории*).
- Опухоль, выявленная первично на стадии распространенного нерезектабельного или метастатического заболевания, или заболевание, прогрессирующее на фоне или рецидивирующее после ранее проведенной радикальной терапии.
- Отсутствие предшествующей системной противоопухолевой терапии по поводу распространенной нереспектабельной, рецидивирующей или метастатической меланомы или немелкоклеточного рака лёгкого в анамнезе (допускается наличие в анамнезе неоадъювантной или адьювантной терапии при условии, что терапия была завершена, как минимум, за 6 недель до включения пациента в исследование).
- Для пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого: отсутствие активирующих мутаций гена EGFR, транслокаций гена ALK.*
NB: *Определение PD-L1 экспрессии будет выполнено в рамках скрининга (если не выполнялось ранее).
NB: *Определение мутаций гена EGFR и транслокаций гена ALK будет выполнено в рамках скрининга (если не выполнялось ранее)!
КООРДИНАТОРЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
Если вы хотите принять участие в клиническом исследовании или у вас есть вопросы, просим обращаться к координатору:
- Гофман Екатерина +7-967-206-92-47 e.gofman@skolkovomed.com
- Наталья Конопатова +7-904-013-13-20 n.konopatova@skolkovomed.com
- Бондарева Анна +7-929-558-34-30 a.bondareva@skolkovomed.com
- Горняк Гелена +7-916-121-62-58 g.gornyak@skolkovomed.com