http://Top.Mail.Ru (http://top.mail.ru/)
Ежедневно 24 часа
Экстренная помощь
Записаться на прием

Средства
доступности

RU
RU
RU
RU
ENG
ENG

Неоперабельный или метастатический немелкоклеточный рак лёгкого или меланома (BCD-201-1)

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций (BCD-201-1).

 

Дизайн исследования — это многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности введения препаратов у пациентов в двух параллельных группах. Пациентам вводится препарат ВСD-201 или препарат Китруда®.


Набор пациентов на клиническое исследование — завершен.


 

Цель исследования

  • Оценить эквивалентность фармакокинетики, профиль безопасности, иммуногенность и фармакодинамику препаратов BCD-201 и Китруда у пациентов с распространенными нерезектабельными, рецидивирующими или метастатическими меланомой или немелкоклеточным раком лёгкого.

Основные критерии включения

  • Гистологически верифицированные меланома или немелкоклеточный рак лёгкого (для пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого: допускается участие при высокой опухолевой экспрессии PD-L1 [≥ 50%] по данным локальной или центральной лаборатории*).
  • Опухоль, выявленная первично на стадии распространенного нерезектабельного или метастатического заболевания, или заболевание, прогрессирующее на фоне или рецидивирующее после ранее проведенной радикальной терапии.
  • Отсутствие предшествующей системной противоопухолевой терапии по поводу распространенной нереспектабельной, рецидивирующей или метастатической меланомы или немелкоклеточного рака лёгкого в анамнезе (допускается наличие в анамнезе неоадъювантной или адьювантной терапии при условии, что терапия была завершена, как минимум, за 6 недель до включения пациента в исследование).
  • Для пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого: отсутствие активирующих мутаций гена EGFR, транслокаций гена ALK.*

 

NB: *Определение PD-L1 экспрессии будет выполнено в рамках скрининга (если не выполнялось ранее).

NB: *Определение мутаций гена EGFR и транслокаций гена ALK будет выполнено в рамках скрининга (если не выполнялось ранее)!

Записаться на консультацию по КИ Оставьте свой телефон, и наш оператор свяжется с вами для записи к врачу.

    КООРДИНАТОРЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

    Если вы хотите принять участие в клиническом исследовании или у вас есть вопросы, просим обращаться к координатору: 

    • Гофман Екатерина +7-967-206-92-47 e.gofman@skolkovomed.com 
    • Наталья Конопатова +7-904-013-13-20 n.konopatova@skolkovomed.com 
    • Бондарева Анна +7-929-558-34-30 a.bondareva@skolkovomed.com 
    • Горняк Гелена +7-916-121-62-58 g.gornyak@skolkovomed.com 
    Задать вопрос