Бесплатное* лечение рака легких (Laura)
Исследование LAURA — это двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, цель которого — определить, продлевает ли осимертиниб (osimertinib) в качестве поддерживающей терапии выживаемость без прогрессии заболевания (PFS) по сравнению с плацебо у пациентов с неоперабельным РЭФРм НМРЛ III стадии, чье заболевание не прогрессировало после химиолучевой терапии.
Участники исследования будут ежедневно принимать осимертиниб или плацебо в виде таблетки.
Набор пациентов на клиническое исследование — завершен.
Цель исследования
- Выяснить, способен ли осимертиниб пролонгировать PFS по сравнению с плацебо у пациентов с неоперабельным НМРЛ III стадии с РЭФРм после завершения курса химиолучевой терапии, чье заболевание не прогрессировало после химиолучевой терапии.
Основным критерием оценки в исследовании LAURA является PFS, оцененный с использованием методики BICR при помощи RECIST версии.
Основные критерии включения
В этом исследовании используется двухэтапный процесс отбора. Задача первого этапа – установить, имеет ли пациент активирующую мутацию РЭФР, а задача второго этапа – установить дальнейшее соответствие критериям после завершения химиолучевой терапии.
- Мужчина или женщина в возрасте ≥ 18 лет
- Функциональный статус 0 или 1 по системе оценки Всемирной организации здравоохранения
- Местно-распространенный, неоперабельный (III стадия) НМРЛ (версия 8 руководства по стадированию трокальной онкологии Международной ассоциации по изучению рака легких) с преимущественно плоскоклеточной патологией*
- Отсутствие прогрессирования заболевания во время или после окончательной химиолучевой терапии на основе препаратов платины
- Предварительная одновременная или последовательная химиолучевая терапия, включающая ≥ 2 цикла или ≥ 5 еженедельных доз дуплетной химиотерапии на основе препаратов платины и суммарную дозу облучения 60 Гр ± 10% (завершенные за ≤ 6 недель до процедуры рандомизации)
- Маскирующие опухоль мутации РЭФР Ex19del или L858R, централизованно или локально подтвержденные с помощью теста на определение мутации РЭФР cobas версии 2 (Roche Diagnostics) аккредитивной или утвержденной лабораторией
Полный перечень критериев приведен в протоколе клинического исследования.
Основные критерии исключения
- Смешанные результаты гистологии, показывающие немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легких.
- Наличие интерстициальных заболеваний легких до химиолучевой терапии или симптоматического пневмонита после химиолучевой терапии.
- Клинически значимые нарушения в ЭКГ.
- Противопоказания к МРТ.
- Предшествовавшее лечение с помощью ИТК РЭФР-терапии.
- Предшествовавшая химиотерапия, лучевая терапия, иммунотерапия или прием исследуемых препаратов против НМРЛ за пределами данного исследования. (предшествовавшая хирургическая резекция допускается).
Что требуется от участников?
- Предоставить архивные образцы опухолевой ткани и образцы крови (плазмы) для анализа на наличие мутаций РЭФР.
- Принимать исследуемый препарат (осимертиниб или плацебо в виде таблетки) один раз в день, запивая водой.
- Регулярно посещать учреждение, в котором проводится исследование, и проходить клинические обследования, включая КТ/МРТ и МРТ головного мозга.
Обоснование исследования
- Согласно международным стандартам, предпочтительным методом лечения для пациентов, которым диагностирован НМРЛ III стадии, независимо от статуса мутации РЭФР, является окончательная химиолучевая терапия на основе препаратов платины
- Существуют материалы, подтверждающие, что после химиолучевой терапии у пациентов с РЭФРм НМРЛ наблюдается более эффективный местный контроль и менее эффективный дистанционный контроль, в том числе большее количество
метастазов в мозге, по сравнению с пациентами с НМРЛ и РЭФР дикого (немутантного) типа (РЭФРд). Это актуализирует необходимость поиска эффективной поддерживающей терапии - Осимертиниб – это необратимый пероральный ИТК РЭФР третьего поколения, который избирательно ингибирует обе маскирующие
сенсибилизирующие мутации РЭФР (Ex19del и L858R) и мутацию устойчивости к ИТК T790M9 - Исследование FLAURA продемонстрировало более высокие показатели PFS и OS по сравнению со стандартными препаратами ИТК РЭФР при терапии первой линии пациентов с прогрессирующим НМРЛ и РЭФРм, включая пациентов с метастазами в ЦНС на момент присоединения к исследованию.
- Эффективность осимертиниба позволила выдвинуть гипотезу, что он также может быть эффективен в качестве поддерживающей терапии для пациентов с ранней стадией НМРЛ и РЭФРм после прохождения окончательной химиолучевой терапии, где он может предотвратить или задержать прогрессирование заболевания и повысить выживаемость по сравнению с одной лишь химиолучевой терапией.
Обозначения
- BICR = независимая оценка в слепом режиме;
- ЦНС = центральная нервная система;
- OS = общая выживаемость;
- РЭФР = рецептор эпидермального фактора роста;
- РЭФРм = мутация рецептора эпидермального фактора роста;
- РЭФРд = рецептор эпидермального фактора роста дикого типа;
- НМРЛ = немелкоклеточный рак легкого;
- PFS = выживаемость без прогрессии заболевания;
- RECIST = критерии оценки объективного ответа при солидных
опухолях; - ИТК = ингибитор тирозинкиназы;
- КТ = компьютерная томография;
- МРТ = магнитно-резонансная томография.