Талия Дор-Вольман

Талия Дор-Вольман
Талия Дор-Вольман
ведущий детский невролог, д.м.н, стаж 21 год
12
Март
Большой бульвар, д. 46, стр. 1, ИЦ «Сколково»
ведущий детский невролог, д.м.н, стаж 21 год
12 Март
Большой бульвар, д. 46, стр. 1, ИЦ «Сколково»
Мероприятие закончилось

Что необходимо принести на прием?

Продолжительность приема: 60 минут

Язык, на котором будет осуществляться прием:

Английский или иврит. Совместный прием с доктором Hadassah Medical Moscow, языковая помощь пациенту при необходимости.


Таля Дор-Вольман

Таля Дор-Вольман

ведущий детский невролог, д.м.н, стаж 21 год

Специализации доктора:

  • мышечная дистрофия Дюшенна;
  • спинальная мышечная атрофия;
  • миотоническая дистрофия

Является участником многочисленных исследований, направленных на выявление причин наследственных нейромышечных заболеваний. Работала над трансгенной моделью перивентрикулярной лейкомаляции. На данный момент исследования сосредоточены вокруг лечения детей с мышечными нарушениями, проведения генной терапии.

Образование, тренинги и курсы повышения квалификации:

  • Медицинский центр Хадасса, Иерусалим, Израиль. Детская неврология, 2009 г.
  • Больница Шаарей Цедек, Иерусалим, Израиль. Врачебная резидентура по педиатрии, 2005 г.
  • Бостонская детская больница, Бостон, США. Статус медицинского наблюдателя, отделение неврологии, 2003 г.
  • Медицинский центр Бет-Изрэйел, Бостон, США. Отделение патологий, научный сотрудник, д.м.н., 2002 г.
  • Бикур-Холим, Иерусалим, Израиль. Интернатура, 1999 г.
  • Университет имени Бен-Гуриона 1994-1998 гг.

Научная деятельность

  • Молодой исследователь — медицинский центр Хадасса. 6/2006 — 5/2007. Новый вид спинальной мышечной атрофии: молекулярно-генетический анализ
  • Молодой исследователь — медицинский центр Хадасса. 5/2007 — 4/2008. Наследственный синдром раннего дебюта заболеваний мотонейронов и эпилепсии
  • Объединенный исследовательский фонд (Хадасса-Еврейский университет). 2/2007 — 1/2008. Модуляция фактора роста эндотелия сосудов у недоношенных детей как потенциальная причина ДЦП: новая трансгенная модель перивентрикулярной лейкомаляции у мышей.
  • Объединенный исследовательский фонд (Хадасса-Еврейский университет). 2 / 2009-1 / 2010. Новый вариант спинальной атрофии: молекулярно-генетический анализ.
  • Ведущий исследователь в клинических испытаниях пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна

Является членом профессиональных сообществ:

  • Европейское общество детской неврологии
  • Израильское общество детской неврологии

Таля Дор-Вольман: архив событий

Таля Дор-Вольман
Тема лекции: «Новые молекулярные методики лечения генетических мышечных заболеваний»
12
Март
«Хадасса Медикал Сколково» Большой бульвар, д. 46, стр. 1, ИЦ «Сколково»
18:00
Тема лекции: «Новые молекулярные методики лечения генетических мышечных заболеваний»
12 Март
18:00
«Хадасса Медикал Сколково» Большой бульвар, д. 46, стр. 1, ИЦ «Сколково»
Подробнее о лекции

Ближайшие мероприятия

Владимир Вайнштейн
гематолог, онлайн-консультация
2
Апрель
гематолог, онлайн-консультация
02 Апрель
Подробнее о приёме
Владимир Вайнштейн
Тема лекции: «Современные аспекты лечения миелодиспластического синдрома (вебинар)»
3
Апрель
18:00
Тема лекции: «Современные аспекты лечения миелодиспластического синдрома (вебинар)»
03 Апрель
18:00
Подробнее о лекции